همراهی پلی مورفیسم ژن اینترلوکین ۱۸ در موقعیت ۱۳۷g/c با بیماری کاندیدیازیس واژینال
نویسندگان
چکیده
زمینه و هدف: کاندیدیازیس واژینال یک بیماری فرصت طلب مخاطی است که 75 درصد از خانم های واقع در دوران باروری را برای حداقل یک بار آلوده می نماید. عوامل مختلفی از جمله فاکتورهای ژنتیکی و ایمونولوژی در ایجاد این بیماری نقش مهمی را ایفا می نمایند. اینترلوکین 18 از جمله سایتوکاین های مهم در سیستم ایمنی بوده و ژن آن در چندین موقعیت دارای چند شکلی تک نوکلئوتیدی می باشد. هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم ژن اینترلوکین 18 و ارتباط آنها با بیماری کاندیدیازیس واژینال بود. روش بررسی: در این مطالعه موردی ـ شاهدی، از خون محیطی 100 خانم مبتلا به بیماری کاندیدیازیس واژینال و 100 زن سالم جهت استخراجdna استفاده گردید. پلی مورفیسم ژن اینتر لوکین 18 در موقعیت های-607c/a و -138 g/c با روش allele specific pcr مورد ارزیابی قرار گرفت و نتایج حاصله از مطالعه با آزمون های مجذور کای مورد مطالعه قرار گرفت و برای بررسی این که ژنوتیپ های مورد مطالعه در جایگاه مورد بررسی از تعادل هاردی واینبرگ تبعیت می کنند یا خیر از الگوریتم های موجود در برنامه آرلی کویین استفاده شد. یافته ها : فراوانی ژنوتیپ های حاصل از پلی مورفیسم موقعیت-607c/a مربوط به ژن il-18 تفاوت معنی داری را در افراد مبتلا به کاندیدیازیس واژینال و گروه کنترل نشان نداد(05/0p>). در صورتی که در موقعیت -138 g/c ، تفاوت معنی داری در فراوانی ژنوتیپ cc و آلل c مشاهده گردید که این تفاوت با افزایش معنی دار آلل مذکور در بیماران همراه بود(05/0p<). نتیجه گیری : با توجه به این که، افزایش میزان بیان ژنوتیپ cc و آلل c باعث کاهش فعالیت پروموتر ژن اینترلوکین 18 گردیده و بالطبع باعث کاهش اثرگذاری این سایتوکاین در سیستم ایمنی می گردد و از آن جایی که این سایتوکاین باعث سوق یافتن سیستم ایمنی به سمت th1 می گردد، لذا به نظر می رسد که کاهش فعالیت پروموتر این ژن می تواند منجر به کاهش فعالیت سیستم ایمنی گردیده و در نتیجه افراد را مستعد به بیماری کاندیدیازیس واژینال نماید.
منابع مشابه
همراهی پلی مورفیسم ژن اینترلوکین 18 در موقعیت 137G/C با بیماری کاندیدیازیس واژینال
زمینه و هدف: کاندیدیازیس واژینال یک بیماری فرصت طلب مخاطی است که 75 درصد از خانمهای واقع در دوران باروری را برای حداقل یک بار آلوده مینماید. عوامل مختلفی از جمله فاکتورهای ژنتیکی و ایمونولوژی در ایجاد این بیماری نقش مهمی را ایفا مینمایند. اینترلوکین 18 از جمله سایتوکاینهای مهم در سیستم ایمنی بوده و ژن آن در چندین موقعیت دارای چند شکلی تک نوکلئوتیدی میباشد. هدف از این مطالعه بررسی پلی مورف...
متن کاملهمراهی پلی مورفیسم rs153109 در ژن اینترلوکین 27 با عفونت مزمن هپاتیت B
سابقه و هدف: طبق گزارش سازمان بهداشت جهانی (WHO)، حدود 400 میلیون نفر در جهان به عفونت مزمن ویروس هپاتیتB (HBV) مبتلا هستند. پاسخ سیستم ایمنی میزبان که به طور عمده توسط سایتوکاینها کنترل می شود، در روند مزمن شدن یا پاکسازی عفونت تاثیرگذار است. اینترلوکین 27 یک سایتوکاین پیش التهابی است که موجب راهاندازی Th1 می شود. از عواملی که می تواند بر محصولات یا فعالیت ژن IL-27 تاثیرگذار باشد، تنو...
متن کاملارتباط پلی مورفیسم ۱۳۷g/c ژن اینترلوکین ۱۸ با خطر ابتلا به بیماری رینیت آلرژیک
زمینه و هدف : ژن اینترلوکین 18 (il-18) که بر روی کروموزوم 11 قرار دارد؛ به عنوان یکی از عوامل خطر بیماری های آلرژیک شناخته شده است. این ژن عضو خانواده اینترلوکین 1 بوده که به عنوان یک عامل القاکننده ترشح اینترفورن گاما (ifn-γ) نیز شناخته می شود. همچنین il-18 به وسیله تولید ige توسط القای سنتز il-4 و il-13 در ماست سل ها، بازوفیل ها و ائوزینوفیل ها سبب بروز واکنش های وابسته به سلول های t کمکی نوع...
متن کاملبررسی همراهی پلی مورفیسم Ala340Thr ژن PINK1 با بیماری دیابت تیپ 2 دراستان سیستان و بلوچستان
مقدمه: یکی از ژن هایی که اخیراً ارتباط آن با بیماری دیابت نوع 2 تایید شده است، ژن PINK1 می باشد. ژنPINK1 رمزگذار یک پروتئین سرین/ترئونین کیناز واقع در میتوکندری است. تصور می شود که این پروتئین سلول ها را از استرس ناشی از اختلالات میتوکندری محافظت می کند. در این پژوهش به بررسی پلیمورفیسم Ala340Thr ژن PINK1 در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 پرداخته شده است. مواد و روش ها: در مطالعه موردی شاهدی حاض...
متن کاملبررسی همراهی پلی مورفیسم Val109Asp ژن امنتین با بیماری کبد چرب غیرالکلی
Background and purpose: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the major reason for abnormal liver function and is associated with obesity. Omentin (ITLN1) gene is highly expressed in visceral adipose tissue. The plasma omentin level is inversely correlated with obesity and serum omentin is elevated in patients with fatty liver diseases. This study investigated the association between Val...
متن کاملپلی مورفیسم ژن TGF-β1 در موقعیت -800 G/Aو بیماری لوپوس اریتماتوزیس
Introduction: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic systemic inflammatory autoimmune disease characterized by a breakdown of self-tolerance. Transforming growth factor-β1 is a cytokine produced by both immune and non immune cells, and it has a wide operating range. human TGF-β1 gene is located on chromosome 19q13 . The aim of this study was investigating the TGF-β1 Gene...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
ارمغان دانشجلد ۲۰، شماره ۶، صفحات ۵۰۵-۵۱۵
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023